肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在楚雄医院被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
- 在楚雄治疗中,传统方案效果不理想,希望寻找新治疗方向的人。
- 想结合自身基因情况,在楚雄与主治医生共同制定个性化治疗方案的人。
- 手术或活检后,有合格的肿瘤组织样本可供检测的人。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征,为后续可能的治疗变化做准备的人。
- 在楚雄的多家医院咨询后,希望获得明确的基因层面用药指导的人。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肺癌比作一场‘钥匙开锁’的游戏,这个检测就是帮您找出肿瘤这把‘锁’上最关键的‘锁芯’(基因)到底是什么型号。它主要检测13个与肺癌治疗密切相关的基因,比如EGFR、ALK、ROS1等。检测的目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘故障’(突变)。如果找到了,就意味着有对应的‘特效钥匙’(靶向药物)可能精准地打开这把锁,抑制肿瘤生长。它能帮助判断哪些靶向药可能对您有效,哪些可能不太适合,为医生提供重要的参考。需要了解的是,这个检测主要针对这13个基因的已知常见突变类型,如果所有检测的基因都是‘正常型号’,则可能意味着当前更适合其他治疗方式,或者存在本检测范围之外的其他罕见突变。
检测过程麻烦吗?
这个检测非常方便,关键在于您需要有一个从身体里取出来的肿瘤组织样本。这个样本可以是以前手术或穿刺活检时保存的石蜡切片、石蜡块,也可以是新取的少量新鲜组织或穿刺组织。整个过程您不需要空腹或特意准备。如果使用已有的组织样本,只需联系楚雄的检测机构或通过医院办理样本邮寄即可,您本人无需再次取样。如果是需要新取样,则由楚雄医院的医生在局部麻醉下进行,过程很快,可能会有轻微不适,但通常可以耐受。检测本身完全在实验室进行,对您没有额外的负担。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对这13个基因的检测准确性很高。实验过程在专业的医学检验实验室进行,有严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。您提供的样本是核心,结果的有效性基于合格的、含有足够肿瘤细胞的样本。如果样本中肿瘤细胞含量太少或质量不佳,可能会影响检测或导致无法检出。报告会明确标注检测到的突变类型和对应的药物信息,但最终用药方案务必由楚雄您的主治医生结合您的整体情况来决策。如果结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议采用其他检测方法进行补充确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认自己有可用于检测的肿瘤组织样本(如手术或活检后的石蜡块/切片)。
- 请准备好相关的病历资料,如病理报告、出院小结等,以便准确分析。
- 此检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样(如需新取)请遵循楚雄医院医生的安排,通常无需特殊空腹准备。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温或常温按要求运输。
- 收到报告后,最重要的步骤是请楚雄的主治医生结合您的全面情况解读报告。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
- 请妥善保管检测报告原件,它对于您后续的治疗和咨询都有长期价值。
用户评价 (6条,均分4.5)
预约和检测过程很满意,环境高大上。就是等待报告的时间比预期长了三天,虽然客服解释说是为了复核确保准确,但等待期间真的很焦虑,每天刷好几遍邮箱。希望能更准确地预估时间,或者过程更透明一些,比如告知当前进行到哪一步了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们理解每一份报告都牵动人心。您关于“流程透明化”的建议非常好,我们正在升级系统,未来有望实现报告进度可视查询,改善等待体验。
父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。
爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!
机构回复
感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。
报告出来后,除了PDF文件,还收到了一个精简版的图文摘要,把关键突变、用药建议和临床意义用图表画出来了,非常直观。我拿给家里老人看,他们也能看明白个大概,这个设计很贴心。
机构回复
很高兴您喜欢我们的报告呈现方式。我们一直在探索如何让复杂的基因数据更易懂,这份可视化摘要能帮到您和家人理解病情,对我们来说是莫大的鼓励。
检测本身我觉得是必要的,客服跟进也很积极。唯一感觉不好的是,销售前期沟通时有点过于乐观,说检出有用突变的概率挺高,让我们抱了很大希望。最终结果是没有合适突变,落差感就比较强。希望沟通时能更客观全面地介绍情况,包括阴性结果的可能性与意义。
机构回复
真诚感谢您的批评。我们一定加强对前端同事的培训,确保在与用户沟通时,既传递希望,也客观阐述各种可能性,帮助用户建立合理的预期。再次为前期沟通中可能给您带来的误导致歉。
我是化疗效果不好后转来做检测的,时间紧迫。从咨询到寄送样本,每一步都有专人提醒和指导,几乎没让我操什么心。最让我意外的是,在我开始服用匹配的靶向药后,客服还会定期回访,询问有没有副作用,效果怎样,并记录我的反馈。这不像是在做售后,更像是一个长久的健康管理伙伴。
机构回复
感谢您把我们当作伙伴。我们始终认为,检测的价值最终体现在治疗中。追踪用药效果、收集反馈,既是对您的关怀,也能为我们积累宝贵的真实世界经验,更好地服务其他患者。
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