肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在楚雄已确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在楚雄接受化疗后效果不理想，想了解有无其他药物可选的朋友。
- 在楚雄希望评估肿瘤是否由遗传因素引起，了解家族风险的成年朋友。
- 在楚雄想了解自身对常用化疗药物反应及潜在副作用风险的朋友。
- 在楚雄经济条件允许，希望通过前沿技术为治疗做更充分准备的肿瘤相关朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解成一次针对肿瘤的深度『基因健康检查』。我们通过分析血液中的微量肿瘤基因信息，主要检查几个关键方面：第一，是寻找基因密码的『错别字』或『段落缺失/重复』，这些变化可能提示有对应的靶向药物可用，就像找到一把能精准开锁的钥匙。第二，评估肿瘤细胞整体的『基因错乱程度』（即TMB）和修复基因是否有缺陷（即MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能有效。第三，检查一组与DNA修复相关的HRR基因，如果它们有异常，提示一类叫PARP抑制剂的药物可能效果更好。第四，分析您自身遗传密码中关于药物代谢的『常见字母组合』，预测您对常见化疗药物的反应强度和可能的副作用风险。第五，检查一些可能与遗传相关的肿瘤基因，帮助评估家族风险。需要注意的是，这是一次基于血液的筛查，如果血液中肿瘤基因信息量不足，可能会影响检出率。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷。采样方式就像一次常规的抽血，通常抽取10毫升左右的全血（约一小管）。您一般不需要空腹，但建议提前咨询确认。在楚雄的合作机构或通过邮寄采样盒在家附近的诊所都能完成。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业的冷链物流安全运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和准确性。实验室严格遵守操作规范和质量控制体系，确保数据可靠。检测本身是安全的，仅涉及血液样本分析。结果报告会由专业团队解读，但基因信息复杂，其结果需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果结果提示有特定基因改变，医生可能会建议结合其他检查（如肿瘤组织检测）来进一步确认。它是一项重要的参考工具，但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性与最佳时机。
- 此检测为自费项目，总费用为24000元，医保无法报销。
- 采样前请确认是否符合采样要求（如是否需停药、是否需空腹等）。
- 请确保个人信息及联系方式填写准确，以便接收报告与重要通知。
- 检测报告为专业医学信息，解读时请务必与您的医生共同进行。
- 报告结果涉及个人遗传信息，请注意妥善保管个人隐私。
- 检测结果具有一定的时效性，肿瘤基因状态可能变化，后续治疗决策仍需动态评估。
- 若对流程或结果有任何疑问，请及时联系为您服务的咨询顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为淋巴瘤患者，做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服明确说报告完全由我个人掌控，不会提供给任何第三方，连电子版都设置了密码。抽血时用的也是代号而不是真名，这种细节让我觉得有被认真保护。虽然等报告有点焦急，但这种保密措施值得点赞。
机构回复
非常感谢您对隐私措施的细致观察与肯定。我们深知检测数据的敏感性，因此建立了严格的内部信息屏障和访问权限控制，确保您的数据安全与自主权。祝您治疗顺利！
服务态度是真好，从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂，相信是专业的。就是觉得价格有点小贵，虽然能理解全面检测成本高，但如果能有一些针对不同需求（比如我就重点关注某几个癌种）的简化版套餐选择，可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层，我们确实在持续调研和规划中，未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合，以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵！
乳腺癌术后两年，一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好，知道我心理压力大，每次我反复问类似的问题，她都不厌其烦地安慰我、解释给我听，像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低，但这个过程里的温暖同样珍贵。
机构回复
读您的评价，我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值，这份价值不仅来自于报告本身，也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光，祝您未来一直健康平安！
乳腺癌术后三年，想做一次全面的监测。从预约抽血到拿到报告，每一步都有短信提醒，还会预估时间。客服人员声音都很温和，有一次我忘了预约码，也很顺利地帮我解决了。报告很厚一本，虽然有些看不懂，但解读服务很到位。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们精心设计了服务节点提醒，就是希望能在您康复监测的路上，提供清晰、安心的陪伴。报告的电子版和解读服务会一直为您保留，有任何疑问随时可以联系我们。
老公确诊肺癌后，主治医生推荐做这个600+基因检测用于靶向用药参考。整个过程线上操作，很方便。大概10天拿到报告，效率不错。报告内容专业且翔实，把有突变的基因、对应的国内外获批药物、还有在研的药物都列出来了，甚至给出了用药的优先顺序。医生直接参考报告制定了方案，目前用药效果不错。
机构回复
很高兴我们的报告能为您的家人治疗提供有效参考。我们致力于提供不仅全面、而且具有强临床行动指导意义的报告，帮助医生制定个性化方案。听到治疗效果不错的消息，我们倍感欣慰！请继续配合医生治疗。
我爸爸是肝癌，做了这个血液检测。最让我感动的是报告出来后大概一个月，客服还专门打电话回访，问我爸爸开始用药了吗，效果怎么样，还提醒我们如果换方案可能需要重新评估。这种后续的跟进让我觉得他们是真的关心病人，不是一锤子买卖。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信，检测只是服务的开始，长效的跟进与关怀同样重要。看到用药信息能切实帮到您父亲，我们倍感欣慰。后续有任何变化，请随时联系我们。
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云南省楚雄州楚雄市威楚大道79号
